VelaRIA to aplikacje internetowe wykonujące konkretne zadania biznesowe. Działają w przeglądarce i z pewnością znajdą wspólny język z Twoją bazą danych czy też programem księgowym. Rozwiązanie jest w zasięgu ręki.
zadzwoń lub napisz:
tel. +48 12 656 51 58
e-mail: vela@escsa.pl
Przygotujemy dla Państwa
darmową prezentację!
Raportowanie niepożądanych działań leków (ndl)
Lekarstwa ratują życie. Jednak mogą one również być bardzo niebezpieczne - wywierany przez nie wpływ na funkcjonowanie żywego organizmu może przejawiać się na sposób odmienny od przewidywanego. Takie sytuacje wymagają szybkiej reakcji.
Raportowanie i monitorowanie niepożądanych działań leków (ndl) jest w Polsce wymogiem ustawowym (sformułowanym w Ustawie o Zawodzie Lekarza, Ustawie Prawo Farmaceutyczne , Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych, Dyrektywie Unii Europejskiej 2001/83/EC) nałożonym m.in na wytwórców produktów leczniczych , lekarzy medycyny, stomatologii, mgr farmacji, pielęgniarki i położne.
Regulacje te umożliwiają śledzenie objawów działania leków, które nie zostały zaobserwowane w czasie testów klinicznych. Badania prowadzone przez producentów produktów leczniczych nie mogą objąć tak szerokiej liczby różnorodnych przypadków jaka staje się użytkownikami farmaceutyku po jego wprowadzeniu na rynek. Dzięki funkcjonowaniu takich instytucji jak Wydział Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych w ramach Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych możliwe jest rozpoznanie i zapobieganie sytuacjom szkodliwych skutków terapii pewnymi specyfikami.
Jednym z podstawowych sposobów ochrony pacjenta przed ndl jest obserwacja i szybkie zgłaszanie powikłań przez kompetentne w tym zakresie osoby. Działania te są standaryzowane za pomocą tzw. "żółtej karty" opracowanej przez Wydział Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub międzynarodowej karty CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences - Radę Międzynarodowych Towarzystw Medycznych)
Wzory formularzy do zgłaszania ndl są załącznikiem do w/w Zarządzenia Ministra Zdrowia.
Opracowana przez Dział Programistów formy ESC S.A. na zlecenie firmy Farma Projekt - producenta produktów leczniczych, zobowiązanego ustawowo do prowadzenia raportów ndl aplikacja internetowa umożliwia interaktywne, szybkie i intuicyjne przetwarzanie formularza karty CIOMS i zgromadzenie zawartych w nim informacji w scentralizowanej bazie danych.
Interfejs naszej aplikacji zachowuje wszystkie cechy oprogramowania należącego do rodziny VelaRIA: jest estetyczny, bezpieczny, działa szybko oraz jest renderowany z poziomu przeglądarki internetowej co znacznie ułatwia jego dostępność. Priorytetem było maksymalne skrócenie czasu wypełniania formularza przez użytkownika. Stąd: zaawansowane autowypełnianie, intuicyjne rozwijane formularze i przyjazne, jednoznaczne pola edycji.
Oferowany przez aplikację formularz do zgłaszania pojedynczych przypadków działań produktów leczniczych jest w pełni zgodny ze specyfikacją Rady Międzynarodowych Towarzystw Medycznych CIOMS (Council for International Organizations of Medical Sciences) i może być świetnym przykładem informatyzacji pracy stanowisk lekarskich, stomatologicznych, aptek a także firm zajmujących się wytwarzaniem produktów leczniczych.
Poza satysfakcją ze stworzenia kolejnej doskonale funkcjonującej aplikacji mamy nadzieję, że program ten przyczyni się do podniesienia naszego wspólnego bezpieczeństwa medycznego.
Na zdrowie!
ortodonta kraków